沪科版必修2遗传与进化第四章

1.教学目标

1.通过常见人类遗传病种类、病因和遗传方式的调查,举例说出人类遗传病的概念和主要类型。2.通过分析常见人类遗传病的病因和遗传特点,举例说明人类遗传病是可检测和可预防的,并探讨相关措施,解释遗传学技术在人类遗传病预防中的应用。3.通过小组合作、设计调查方案和实施计划,尝试采用调查和统计的方法研究人群中常见的遗传病并撰写调查报告。4.通过对人类遗传病发病率调查结果的分析,认识到人类遗传病给家庭和社会带来了沉重负担,主动宣传人类遗传病的危害和检测方法、预防措施,减少遗传病患儿出生,宣传关爱生命的观念和知识,崇尚健康文明的生活方式。

2.本节电子教材

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3.学业检测及答案

1.在“调查常见的人类遗传病”活动中,某同学绘制出如下某单基因遗传病系谱图,请分析后回答:(1)此遗传病属于染色体上的遗传病,依据是。(2)若用B、b表示相关基因的话,图中个体1、5、9的基因型分别是。(3)假如图中个体7是纯合体,9与10的子女患此病的可能性为,患病率这么高,其原因是,所以我国现行婚姻法明确规定。(1)常隐性个体3和个体4不患此病,他们的女儿个体8患病,可判断此病为隐性遗传病;个体8患病,个体4不患病,可排除X染色体隐性遗传的可能(2)个体1:Bb个体5:bb个体9:BB或Bb(3)1/18个体9和个体10为近亲结婚,他们携带相同的隐性致病基因(b)的概率较高,所以子女患病率高“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”2.下表是对某单基因遗传病进行调查后整理出的数据。(1)该小组的研究课题是调查该遗传病的(填“发病率”或“遗传方式”)。(2)该小组的同学利用表中数据计算出该遗传病在人群中的发病率约为40%,此结论可靠吗?为什么?(3)小组结论之一是“此病属于伴X隐性遗传病”,该结论可信吗?为什么?(1)遗传方式(2)不可靠。如果调查遗传病在人群中的发病率,应该在自然人群中随机取样,样本数量不可过小。(3)不可信。因为此调查的对象为不同家庭的亲子代性状表现情况,如果是常染色体隐性遗传病也可能出现此结果。3.一位患有红绿色盲的孕妇,想知道自己未出生的孩子是否也患有红绿色盲。假如你是一位遗传咨询师,请你为她提供科学的遗传咨询。先对咨询对象的身体检查状况、夫妻双方家族中红绿色盲遗传病史进行了解。由于红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,该孕妇所怀男孩肯定患有红绿色盲。如果该孕妇的丈夫不是红绿色盲的患者,她所怀女儿一定不患此病,但肯定是携带者。如果该孕妇的丈夫是红绿色盲患者,她所怀女儿一定是红绿色盲。向咨询者提出对策和建议,如进行产前诊断等。4.结合调查活动,举例说明“人类遗传病是可以检测和预防的”。无脑儿、开放性脊柱裂、唇腭裂等多基因遗传病,可以通过影像学检查如B超检查、核磁共振等,进行早期检测。21三体综合征等染色体病,可以通过唐氏筛查、无创DNA检查、羊水检查等产前诊断手段进行早期检测。对于一些遗传性代谢缺陷症,如苯丙酮尿症,可以采用羊水的生化检查,来进行早期检测。如果通过遗传咨询或产前诊断确定胎儿患遗传病,建议孕妇终止妊娠以防止患遗传病孩子的出生。可见,人类遗传病是可以检测和可以预防的。温馨提示:请选定相关内容,复制文字信息,制作课件。

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(泰翔)

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