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婴儿一出生就怀孕,体内竟有8个寄生胎
近日，央视网有一则新闻引起了大家的注意。据印度NDTV报道，近日在兰契市，医生从一个才出生3周的女婴肚子里取出8个寄生胎。
这名女婴于今年10月在印度贾坎德邦拉姆医院出生，后来因为腹部肿大，医生对她进行了ct扫描，结果发现女婴的肚子里有8个寄生胎。当她出生21天后，医生对她进行了手术，将8个胚胎取出，手术耗时90分钟。
据当地媒体报道，这名女婴目前从手术中恢复得很好。据悉，医学文献中记录的像上述女婴一样极其罕见的病例仅有约例。
无独有偶，今年9月广东深圳一新生儿身上长出4手4脚。
据医院透露，患儿外观和正常宝宝一样，但胸部与寄生胎相连。
这个像“大肉球”一样的寄生胎，没有头、没有心脏却有一双手脚及外生殖器，而且外生殖器有泌尿功能。
影像检查发现，寄生胎部分肠管与患儿相连，有自己的肾脏，血液供应来自患儿；而患儿的胸骨、左侧锁骨下动脉及肝左叶静脉，也与寄生胎相连。
除了“骨肉相连”，心脏超声还发现，患儿有室间隔缺损，卵圆孔未闭，动脉导管未闭，肺动脉高压等问题，医生诊断这会影响患儿的生命。
图手术的两大难点
9月16日，经过3小时20分钟的手术，顺利取下“寄生胎”。据悉，宝宝恢复良好，已顺利出院。
寄生胎是什么
寄生胎是一种罕见的先天性疾病，遗传学上又称“胎中胎”。发病率为五十万分之一，是指完整胎体的某个部分寄生有另一个或几个不完整的胎体，一般发生在同卵双胞胎中。
如果两个胚胎同样大小，且持续增长，就会发育成双胞胎；两个胚胎一大一小，且小的发育不良，那么小的胚胎就会被大的胚胎包裹，甚至被吸收消化掉，最终形成寄生胎。
寄生胎最早被记录在年的英国医疗期刊，属于畸胎瘤的一种，寄生胎大多为没有大脑与其他器官而无法独立生存的个体，因此通常会在出生前就死亡。所以这次病例不只极为罕见，也是印度第10起胎中胎案例。
寄生胎易发部位为腹膜后及腹腔，表现为逐渐增大的腹部包块。被“寄宿”的新生儿多表现为肚子明显比其他孩子大，但食量不大，偶尔不愿进食、不爱睡觉。
产生寄生胎的原因是什么
可能是怀孕早期接触有毒化学物质、放射线、近亲结婚等原因造成的。
如怀孕早期发现为双胎妊娠或多胎妊娠，到怀孕4-5个月时只剩下了一个胎儿，很可能是出现了寄生胎。之所以会出现寄生胎，可能是怀孕早期胎儿处在分化关键期时，接触了有毒的化学物质，导致胎儿发育畸形，可能使一个胚胎将另一个或多个胚胎包含其中，胎儿出生时会显示完整的新生儿，但体内可能会包含另外一个或多个胎儿的部分器官。
如果在怀孕早期过多接触放射线，就可能使胎儿出现先天性遗传基因突变，从而出现寄生胎。
另外，近亲结婚，夫妻双方体内携带同一致病基因，胎儿患隐性遗传疾病、发育畸形的风险较高，也可能导致寄生胎。
中国是新生儿出生率缺陷较高的国家之一，每年新增出生缺陷儿约90万例，平均每35秒就有一个缺陷患儿出生。
出生缺陷是指胎儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，主要由遗传、母体营养、父母的危险因素暴露及社会因素影响，常见的出生缺陷有先天愚型、地中海贫血、先天性心脏病、无脑畸形、脊柱裂、唇腭裂等。
根据《全国出生缺陷综合防治方案》，出生缺陷病种多，病因复杂，目前已知的出生缺陷超过种，出生缺陷严重影响儿童的生存和生活质量，给患儿及其家庭带来巨大的痛苦和经济负担。
图唇腭裂儿童
如何避免出生缺陷患儿
中国的出生缺陷发生率在5.6%左右，每年为缺陷儿支出的间接费用数千亿，其中80%的出生缺陷与遗传性疾病相关，因此遗传病的阻断非常重要，而PGT技术就可以做到从源头阻断基因病患儿的出生，也就是我们通常所说的第三代试管婴儿。
“第三代试管婴儿”即胚胎植入前遗传学检测技术，英文简称PGT，是从第一代和第二代试管婴儿衍生而来的一种新技术，通过体外促排卵，再进行胚胎的体外培养及外胚滋养层细胞的活检来进行遗传学的检测，包括PGT-A（非整倍体筛查）、PGT-M（单基因病诊断）和PGT-SR（染色体结构异常）。
简单点说，就是，第三代试管婴儿可以帮你阻断染色体异常的遗传，帮你筛选出一个正常的后代。
第三代试管婴儿给许多被遗传疾病困扰的家庭带来了福音，让反复流产的夫妇成功怀胎十月顺利产下自己的宝宝；让染色体异常的夫妻告别畸形和异常胎儿；让一生被基因病困扰的夫妇生下了健康的孩子，这就是第三代试管婴儿的魅力。
PGT流程会不会很复杂呢？
其实，三代试管婴儿与二代试管婴儿一样，都是通过卵胞浆单精子显微注射技术进行体外受精的，只不过需要在胚胎培养到囊胚阶段时进行胚胎活检，对活检后的胚胎进行检测，来达到移植正常胚胎的目的。
因胚胎的遗传学检测需要一定的时间，所以这个时间段胚胎要冷冻保存起来，等到检测结果出来后，将冷冻的胚胎复苏、移植，之后进行正常的妊娠和常规孕期检查就可以了。
医院的实验室技术要求很高，需要选择综合实力医院和实验室团队，否则对胚胎的损耗太大，弊大于利。
旦旦有话说
总体而言
三代试管可以显著地提升妊娠效率
筛选掉90%以上的常见染色体疾病
减少胎停率
但对实验室要求高
需要谨慎筛选
所以做与不做PGT
依然是一个因人而异的自主选择
