尽管补充叶酸会减少脊柱裂病例的发生

脊柱裂是一种最普遍的先天缺陷,平均1000名怀孕妇女中就会有一人的胎儿有此缺陷

研究发现神经管闭合的关键基因

葛兰素史克16.5亿美元收购reliant药业

脊柱裂发生在怀孕早期,部分胎儿在大脑和脊髓的神经管形成时无法正常闭合小鼠和人类胚胎的这个闭合过程是相似的,这使得研究人员可以在特定的小鼠株系中研究脊柱裂的发育

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”尽管补充叶酸会减少脊柱裂病例的发生,但了解环尾小鼠的这个基因的作用模式可能有助于进一步找到能够预防这种可怕畸形的疗法

药厂的竞争

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英国最大的制药企业葛兰素史克公司(nyse: gsk)完成收购reliant药业公司,收购价为16.5亿美元

先天畸形进展——lpp1基因突变导致神经管缺陷

大鱼吃小鱼还是合脊柱裂多运动视频并?医药巨头面临巨大的选择

早先的研究已经识别出环尾基因位于1号染色体的某一区域通过遗传分析产生该区域基因组序列的信息 在该区域共识别出12个基因,其中11个经证明在神经管形成时期表达通过比较环尾小鼠与正常小鼠基因的遗传序列的差异,发现了一个新基因—— lpp1的突变

来自皇家学院hammersmith分校生殖与发育生物学研究院的philip stanier博士表示:“我们发现这个基因在环尾小鼠品系中发生突变这些小鼠出现的严重脊柱裂与发生在人类身上的极为相似

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一组由英国皇家学院的 philip stanier 博士和伦敦大学儿童健康研究院的andrew copp共同领导的研究人员发现了一个新基因,首次为隐形脊柱裂遗传一种严重的脊柱裂spina bifida——颅脊柱裂(craniorachischisis)的先天畸形的遗传基础提供了重要信息它最严重的形式,能够导致胎儿死于腹中或出生后几小时或几天内死亡轻微一点的病例中,婴儿会出现肢体麻痹和失禁的缺陷

研究发现神经管闭合的关键基因

研究人员在了解一类破坏性极大的先天畸形的病因方面又向前迈进了一步,这得感谢一篇发表于2001年11月20日的《人类分子遗传学》(human molecular genetics)杂志上的研究

合并与并购?

andrew copp 教授表示:“我们识别的这个环尾基因十分重要,它有助于我们了解调控神经管闭合的发育通路我们的研究的长期目标是找到通过治疗怀孕期间发育的胚脊柱裂多运动视频胎预防脊柱裂的新方法

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佚名


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