健康福利来啦所有孕妈全免费澎湃

福利来啦！！！！

好消息~

9月18日起

武汉妇女儿童健康又添多重保障

武汉市所有年龄段孕妇可享受

无创产前基因免费检测

武汉市户籍和常住的所有孕妇出示相关身份证明资料，在孕12—22周（23周前）均可到所在区妇幼保健院享受到这项惠民大礼包。

这个检测针对什么的？

无创产前基因免费检测，又称“无创DNA”检测，主要针对胎儿的出生缺陷。

出生缺陷又叫先天畸形，是指孩子在出生前，在妈妈肚子里就已经发生的形态结构、生理功能代谢异常或代谢缺陷以及精神和行为所致的异常。比较多见的出生缺陷有先天性心脏病、神经管畸形（包括无脑儿和脊柱裂）、唇腭裂、先天愚型，多指（多趾）和脑积水等。全面两孩政策实施后，高龄孕产妇增多。孕妇年龄越大，胎儿出生缺陷的风险越高。

面对全面两孩政策带来的高龄高危孕产妇增多的形势，武汉市决定从今年9月18日开始，实施孕妇免费无创产前基因检测及诊断全覆盖。

什么是唐氏综合征？

唐氏综合征国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，多发于儿童，危害甚大。当中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

01

筛查的高危比例

25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/，而35岁时则上升为1/，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/40。

女性怀孕时年纪越大,唐氏儿的比例就越高

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做好产前筛查

根据目前统计，在我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，并且唐氏儿生活完全不能自理，终生无法治愈，所以在孕检中即便是非高危人群或上述提到的人群，准妈妈们为了宝宝健康为了以后的自己，都要做好产前预防检测哦！

据估计，全国每年约有2.6万唐氏综合症患儿出生。

为什么要选择无创产前基因检测？

01.

最先进的筛查方式

无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式。

无创DNA检测或者叫无创基因检测，它主要是通过对孕妈妈血液中胎儿的游离DNA，进行直接分析，对胎儿染色体病诊断起到辅助作用。

与传统唐氏筛查手段相比，检测结果更为准确；与羊水穿刺相比，流程简单，无痛苦，并且无流产、感染等风险。

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能防止哪些遗传和先天性缺陷

无创产前基因检测的主要疾病是常见的染色体的非整倍体，就是常说的唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。无创DNA检查对这三种常染色体的数目诊断具有非常高的敏感性，在临床上得到了广泛的应用。

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无创产前基因检测适用于下列孕妇

1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇。

2、高龄（≥35周岁），不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇。

3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

4、穿刺后细胞培养失败的。

5、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。

6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。

7、有异常胎儿超声波检查结果者（NT、鼻梁高度）。

8、夫妇一方有致畸物质接触史。

无创产前基因检测最佳检测时间是孕12到26周+6天,部分孕周大的孕妇也可做检测。

出生缺陷防治的重要性

产前筛查是预防大多数先天缺陷儿出生最重要的手段之一。

目前通行的筛查方案主要针对发病率比较高的先天愚型（国际脸）、神经管畸形（蛤蟆胎、无脑儿）等疾病进行筛查、诊断。一旦诊断明确，怀有患儿的孕妇将被劝告终止妊娠，避免先天缺陷儿的出生。

免费无创产前基因检测与诊断项目的全面实施，是武汉市“两筛”（预防出生缺陷产前筛查和新生儿疾病筛查）“两癌”（宫颈癌和乳腺癌）免费筛查工作中的重要组成部分，对新生儿出生缺陷预防干预具有十分重要的意义。

最后，小编提醒孕妈妈们，应重视孕期产检及自我管理：

1、常规产检能早发现、早治疗孕期各种并发症，保证孕期安全。

2、加强健康教育，了解孕产期保健及并发症风险预后的相关知识，能提高孕产妇及家属的自我保护意识和主动寻求产前保健的能力。

3、恰当、及时的治疗，很大程度上影响医生预测母体与胎儿疾病的发展情况和最终结果。

来自：长江日报、搜狐、秦氏部落、新浪育儿、中国知网

图片均来自网络

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