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涞源云朵妹妹爬行10年，她想站起来
（文章来自：燕赵都市报）
原标题：涞源爬行10年的“云朵妹妹”想站起来
先天性脊柱裂让她出生就背着朵“肉云彩”
下肢残疾就靠双手爬行她帮妈妈擦地、刷锅
成绩优异但最怕体育课只能看小伙伴在操场奔跑
“妈妈快抱不动我了”爬行十年的“云朵妹妹”想站起来
涞源10岁女孩秀秀，身患先天性脊柱裂，背部长着一个包块，就像背着一朵“云彩”，人们给她取了一个美丽的名字“云朵妹妹”。后背的“云彩”造成她大小便失禁、右脚和左腿残疾。“云朵妹妹”的名字伴随秀秀走过十年，病魔也和她如影随形地牵绊了十年，十年来，她从未站起来过。
秀秀背上长起的肉包
云来哥哥患先心病，她刚出生又有先天性脊柱裂
秀秀有个哥哥，叫做文强，在出生时就被检查出患有先天性心脏病。“当时把家里都卖空了，才给他做了手术。”
时光流转，文强的病带给这个贫寒之家的阴霾渐渐消散。年6月22日，承载着全家人的希望，秀秀降生，可喜悦并没有持续太久：刚出生的秀秀背部长了一个包块，就像背着一朵“云彩”。
“医生说，这叫先天性脊柱裂，而且孩子生下来就右脚内翻，左腿伸不直。”秀秀的父亲张金顺说。
云残小便至今仍失禁，每天最少用7片纸尿裤
面对高昂的治疗费用，秀秀一家几近绝望。眼看着女儿一天天长大，父母心中除了痛，还是痛。
4岁时，秀秀在爱心人士的帮助下接连做了足内翻手术和脊柱裂手术，但却未能将她彻底治愈：她还是只能蜷缩着身子，那朵“云彩”依然飘在她的后背上，如影随形。
“现在，她的小便仍然失禁，每天至少得用7片纸尿裤。”秀秀的妈妈闫香格说。
云隐靠双手爬着活动，擦地、刷锅都能干
同龄孩子蹒跚学步，秀秀只能靠双手爬行，这让秀秀的手上布满了磨痕。
前年，爸爸给秀秀买了一台扭扭车，这个“座驾”让秀秀既喜爱又心疼，“花了50元钱，有点贵。”秀秀努着嘴说。
“秀秀看见我干活累了，就给我倒水，还要吹吹，怕烫着我。”闫香格噙着眼泪，诉说着女儿带给自己感动，“在地上爬着擦地、刷锅，什么都干。”
云起想上学，爱心学校助她圆梦
秀秀没有给父母抱怨过，她的脸上总是挂着微笑。7岁时，她说，她想上学。
由于残疾，很多学校不愿接收秀秀，她却从没说过自己的失望，但闫香格心里明白，女儿心里有个上学梦，却不知如何才能帮她实现。
去年，涞源县燕赵小学了解到秀秀的状况，把她接到了学校，并让闫香格在学校做保洁工作，方便陪读，秀秀终于能和别的孩子一样上学了。
“孩子有上学的愿望，为什么我们不给她这个机会？”燕赵小学校长张国峰说。
云舞多才多艺，画画祝愿生病老师早日康复
上天没有给秀秀有力的腿和完美的脚，却给了她灵巧的手和聪慧的脑。
“秀秀，你有什么爱好？”
“我喜欢画画和剪纸。”
“你最喜欢剪什么？”
“爱心！”
“为什么呢？”
秀秀咬着嘴唇，嘴角只是挂着微笑。
前段时间美术老师住院，医院送给了老师，祝老师早日康复。看罢，老师潸然泪下。
“这孩子学习很好，考试成绩都是班里的一二名。”张国峰说。
云遮别人上体育课，她悄悄躲在宿舍
来到学校，为了给妈妈减少负担，秀秀很少活动，“经常坐在凳子上几个小时不动，磨地她屁股都疼。”闫香格说。
成绩优异的秀秀也有不愿面对的课程：体育。每次体育课前，闫香格就把秀秀抱回宿舍，离操场远远的。
“她嘴上不说，我心里知道她难过。”闫香格说，看到别人在操场上自由地奔跑，女儿心中的痛，她这个做母亲的懂。
秀秀和妈妈
云涌“妈妈，等我好了就不让你抱了”
“这是当初做手术留下的疤。”闫香格指着秀秀背上巴掌长的伤疤说。
“秀秀，做手术的时候疼吗？”记者问到。
“不疼！”秀秀嫣然一笑，脱口而出。
秀秀慢慢长大，已经让妈妈快抱不动了。“妈妈，等我的病好了，就不让你抱了。”女儿的话听在闫香格的耳里，刺在她的心上。
“我喜欢和爸爸玩过家家，我演医生，给他打针。”秀秀说，做医生是她的梦想，“当了医生，就能把像我一样的病人都治好。”
