她一出生脸部严重畸形，但她并没有向命运低

茱莉亚．卫特摩（JuliaWetmore）是美国知名的「没脸女孩」，她先天患有「崔契尔．柯林斯症候群」（TreacherCollinsSyndrome）。

这个病也称为下颔骨颜面发育不全，她出生时脸就严重的凹陷变形，症状比别的病患都严重。

茱莉亚出生四个月前，医生有产检时发现异常状况，但无法藉由仪器找出确切的病症。

没人能料到茱莉亚出生时，竟然能带来这么大的冲击。

她的脸孔无法辨识，但身体大部分机能正常，只是脸部的骨骼发展异常，导致呼吸困难和面部畸形。

医生研判她无法活过当晚，她却顽强地活了下来，是个比谁都勇敢的生命斗士。

茱莉亚的亲生父母塔咪（Tami）和托姆．卫特摩（ThomWetmore）直到她出生五天后，才亲手抱起女儿。

他们不在乎女儿这么拥有这么特别的脸庞，只沉浸在诞下女儿的喜悦中。

医生说茱莉亚因为脸部重要骨骼有缺陷，听力会受到影响，几乎全聋。

但她的右眼看得见，而且脑部发育和常人无异。

在茱莉亚六岁前，她经历过无数次的手术，依然天天为人生奋斗！

她精通手语，在聋哑学校表现很突出。

即使父母给了她无尽的爱，但她依然找不到另一个人，可以完全了解她的处境、感受和挑战，直到这一天。

在千里之外有个小女孩丹妮卡（Danica），她和茱莉亚同年，也有同样的病。

丹妮卡的症状比茱莉亚轻微，但她的人生一样艰难，甚至尤有过之。

丹妮卡是孤儿，没有家人爱她、鼓励她、照顾她，她出生后就被抛弃，在乌克兰的孤儿院度过她的童年。

此外，她满一定年龄后，就必须离开孤儿院，独立求生。

卫特摩夫妻在网路上看到丹妮卡的故事，一个即将流落街头没有家庭照顾的女孩，他们搭飞机去了乌克兰，第一次拜访丹妮卡，也是最后一次。

他们看着彼此，从对方的眼神中看到了决定，他们决定试试看，把这个「女儿」带回家。

卫特摩夫妻领养了丹妮卡。

茱莉亚现年十二岁，动过四十五次手术，她有个和她能互相了解的姊妹，两人一起成长。

卫特摩夫妻还领养了另外三个小孩，孩子都在他们的保护和支持下成长，茱莉亚的头脑很好，成绩优异；丹妮卡则在艺术上有惊人的天分。

这个家庭在生活上当然并不轻松如意，他们的试炼很多，责任很大。

但他们选择背起这甜蜜的负荷，一起生活、成长。

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