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泪奔这个患先天脊柱裂的2岁小男孩,鼓舞
美国一个2岁的小男孩，
出生时患有罕见疾病，
但他不从无法站立，
到现在像正常的健康孩子一样
跑、跳，自由玩耍的时候，
整个成长经历，
感动了全世界。
这个小男孩就是
罗曼·丁克尔
RomanDinkel。
来自堪萨斯州的小罗曼
患有脊柱裂（spinalbifida）
又称椎管闭合不全，
一种常见的先天畸形。
这是一种阻止脊髓正常形成的先天性缺陷。
罗曼不仅患有脊柱裂，
还患有脑积水，
大脑周围有额外的液体。
在他的第一个生日之前，
他的大脑实施了两次手术，
而在他出生之前，
医生就对他的脊柱
就实施一次手术。
多种疾病缠身，
但每个疾病都不同，
脊柱裂对小罗曼的生活
造成的影响最严重。
自哥伦比亚广播公司新闻记者
在首次采访他的父母惠特尼和亚当丁克尔之后，
仅仅过了两年的时间，
小罗马就不仅仅能走路了，
而且可以自由奔跑，
他还要去迪士尼。
“比如，
当他头疼什么的时候，
我们就必须认真对待。
我们不能只是‘哦，你没事’。”
妈妈惠特尼说。
“作为父母，
我们必须继续注意观察他，
比如要自问‘这是一个正常的孩子的事情吗？
或者这是脑积水的东西？
还是脊柱裂的事情。’”亚当说。
惠特尼谈到脊柱裂时说，
你永远不会完全“走出困境”。
“你只是学会住在树林里，”
她补充道。
他们在Facebook上
分享了小罗马的成长经历和生活信息，
让世界各地的人们都能够更多地
了解脊柱裂这种疾病，
以增强人们对这种疾病的治疗信心。
“他只是展示了爱情的样子。
对于任何人来说，
这就是世界应该是什么样子，”
爸爸亚当说。
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