脊柱裂患者有何症状？

由于先天性胚胎中叶发育不全所产生的脊柱畸形，导致脊椎后弓发育不良，椎弓两侧未能融合连接，甚至椎后弓缺如，其不连接处可有软组织增生，或有囊性肿物向外膨出。囊性肿物中含有脊膜组织，或脊髓脊膜组织等c椎板缺损但局部无囊性肿物向外膨出者，称之为脊椎隐裂。

脊柱裂患者有何症状？

按其脊柱裂局部有无实性肿物向外膨出，可分为隐性脊柱裂和囊性脊往裂。

1．隐性脊柱裂

①脊柱裂多数人无症状。一般在成年后，出现慢性腰痛而发现病变。②局部皮肤或皮下异常，局部皮肤可见有稀疏的短毛，或浓厚丛生的长毛，或有皮肤色家沉着，或者皮肤凹陷；局部皮下可见脂肪瘤，或皮肤瘘痞管，或合并血管瘤。③少数病人有神经压迫症状，病变水平以下肢体感觉和运动功能障碍、皮温低下、发绀、足部或臀部溃疡，高弓足，爪形足，以及足内、外翻。括约肌功能障碍，可出现遗尿、尿失禁、尿潴留、大便困难等。

2．囊性脊柱裂

①出生后即发现背部中线上有一囊性肿物，随着年龄增长而增大，基底部触及缺损。②腹压增加如咳嗽、哭笑时，肿物增大，压迫患儿肿物时，前国有波动。肿物透光试验阳性。④若脊髓脊膜膨出神经受压时，可出现肢体感觉、运动或括约肌功能障碍。⑤有的患儿合并脑积水，唇裂，手足畸形等。