怀孕是一件美好的事情,母亲会生出新的生命

怀孕是一件美好的事情。母亲会生出新的生命。然而，我们对怀孕有太多的未知。我们不知道宝宝会不会因为妈妈的一些原因受到影响，不知道宝宝各方面发育是否正常。本文将向您介绍孕期胎儿异常检测的知识，希望对孕妇有所帮助。

筛查测试

在怀孕之初，你的医生可能会建议你做染色体异常引起的唐氏综合征和大脑或脊髓异常引起的脊柱裂的筛查。这些包括各种测试，如血液测试、特殊超声波扫描或两者的结合。测试结果将告诉怀孕的母亲他们有多可能有一个畸形的胎儿。如果孕妇的检测结果显示胎儿畸形的风险很高，那么需要进一步的诊断检测来确定胎儿是否会受到影响。如果检测结果显示有畸形胎儿的概率很小，那么就没有必要继续做其他检测，但这并不能完全保证胎儿正常。诊断测试只能预测婴儿畸形的概率。

血液测试

孕妇血清甲胎蛋白(AFP)检测：该检测可检测婴儿是否有无脑儿、颅骨缺损、脊柱裂等问题。这项测试需要验血，理想情况下，在怀孕16周左右进行。如果不确定具体的怀孕时间，最好扫描预产期来确定检测日期。

孕妇血清筛查：验血可以在怀孕14至21周进行，以检查婴儿是否患有唐氏综合征。这种检测可以在检测AFP的血样上进行，所以通常在第16周进行。婴儿患唐氏综合征的概率是根据孕妇的年龄、血液中甲胎蛋白和其他成分的水平来判断的。

超声筛选

颈部半透明带扫描(nt)是一种特殊的超声扫描，在第11~13周进行。该测试将记录婴儿颈部后部的体液量，计算机将根据婴儿的大小、年龄和nt扫描结果判断婴儿患唐氏综合征的风险。

结果

测试结束后，医生会告诉你什么时候可以得到结果。如果您的宝宝测试正常，您的医生可能会建议您进行进一步的测试，如高分辨率超声扫描、慢性绒毛取样(通常从第11周到第14周)或羊膜穿刺术(从第16周开始)。根据婴儿异常的风险，并不是每个人都需要进行这些测试。你可能更愿意让宝宝自然成长。

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