郸城妇幼提前做好准备,预防出生缺陷,

随着人们对出生缺陷意识的提高，越来越多的家长对这方面的知识逐渐重视。“出生缺陷”，即通俗所言之“先天性畸形”，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致，通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常（如盲、聋和智力障碍等）。

如何预防出生缺陷？

一级预防：是指孕前的保健和遗传风险评估，这些措施具体内容包括做好婚前保健（婚前检查和婚前咨询）、孕前保健（孕前检查和孕前咨询）、孕早期保健，向医生咨询和进行检查，并按照医生的指导做好保健。如果没能采取这些措施，或采取这些措施也没能有效地阻止出生缺陷的发生，就要靠二级预防措施了。二级预防：是指在怀孕期间依靠临床检测诊断技术，做孕早、中期孕妇血生化指标、染色体异常和超声筛查，以减少缺陷儿的出生。三级预防：是指对已出生新生儿早期诊断、治疗，避免或减轻致残。

简单地说，一级预防，预防发生；二级预防，预防出生；三级预防，预防致残。其中，一级预防是最重要的，最积极有效的。

我院为全县唯一免费产前筛查

定点机构

免费筛查项目:

1.孕11—13周+6天的四维超声筛查（NT）一次；(筛查地点：郸城县妇幼保健院）2.孕15—20周+6天的血清学检查（唐氏筛查）一次；(空腹抽血检查，筛查地点：郸城县妇幼保健院）3.新生儿的两病筛查（苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症）和听力筛查一次。(筛查地点：新生儿出生机构)

为什么要做NT?

NuchalTranslucency（胎儿颈项透明层），它是指胎儿颈后部皮下组织内液体的积聚的厚度，在声像图上即为胎儿颈后皮下组织内无回声带。正常胚胎淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成颈项透明层，14周后淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈项透明层随之迅速消失。无论是由于遗传、解剖结构还是感染的原因导致淋巴管与颈静脉的相通延迟，都可能引起淋巴回流障碍，导致过多的淋巴液积聚在颈项部，从而出现透明层增厚，甚至到孕中期发展成囊状淋巴管瘤（淋巴水囊瘤）。另外，有些先天性心脏畸形、唐氏综合征（21-三体）、先天性膈疝等畸形时，NT出现增厚现象。四维彩色超声检查属于产前筛查的重要内容之一，本项目孕早期免费筛查的最佳时期是怀孕11周～13周+6天，可确定胎儿活性、胎儿个数及胎儿孕周，初步筛查无脑儿、露脑畸形、严重脑膨出、严重胸腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重结构缺陷。

什么是唐氏筛查？

血清学筛查（俗称“唐筛”），21-三体综合征（又称唐氏综合征，先天愚型）是由胎儿21号染色体异常引起的出生缺陷，也是智力低下最常见的遗传性病因。神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因病，包括无脑儿、脊柱裂等，常导致胎死宫内或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。上述疾病大多并非由家系遗传而来，因此每个孕妇都有分娩先天缺陷儿的可能。根据目前的医学水平，患儿一旦出生则无法治愈。通过规范的孕妇血清学产前筛查和诊断，能够在产前发现孕妇群体约70%～80%的21-三体综合征患儿和约85%的神经管缺陷患儿，然后采取相应的处理措施，可有效避免上述先天性缺陷儿的出生。这项筛查的最佳时期是怀孕15-20周+6天，适宜的胎儿数为单胎。

新生儿免费两病筛查

新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病。苯丙酮尿毒症（PKU）是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能新陈代谢苯丙氨酸，造成人体器官特别是大脑受损，严重影响孩子的智力。先天性甲状腺功能减低症（CH）是由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑在内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后。这两个病如果能够通过新生儿疾病筛查及时发现，及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平，不会留下残疾。最佳采血时间为出生72小时后至7天内，并充分哺乳，最迟不要超过出生后20天。

新生儿免费听力筛查

由于一些原因可致新生儿听力系统发育受损从而造成先天性听力功能降低，可导致发音障碍，进而导致先天性聋哑。新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。正常出生新生儿应在出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。未通过复筛的婴儿需在3个月龄内到省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构进一步确诊。

预防出生缺陷公益宣传片

《如何预防出生缺陷》

《相关详细政策请

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