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卫生健康商城县免费产前筛查免费新生
我省以政府购买服务的方式，在全省范围内免费对早中期孕妇开展一次11周至13周+6天的彩超筛查（NT筛查）和血清学筛查（唐氏筛查）。对新生儿开展苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能减低症和听力筛查，全省范围内所有符合条件的孕产妇和新生儿都可以进行免费筛查。
一、免费筛查对象：
夫妇至少一方具有河南省户籍或夫妇双方非河南省户籍但女方在本省居住6个月以上的孕妇及其新生儿。二、免费筛查项目：
1.免费四维（NT）超声检查
检查时间：孕11-13周+6天
检查内容：
超声筛查属于产前筛查的重要内容之一，可确定胎儿活性、胎儿个数及胎儿孕周，初步筛查无脑儿、脑露畸形、严重脑膨出、严重胸腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重结构缺陷。筛查地点:商城县妇幼保健院2.免费血清学筛查（唐氏筛查）
筛查时间：孕15-20周+6天
筛查内容：
21-三体综合征（又称唐氏综合征，先天愚型）是有胎儿21号染色体异常引起的出生缺陷，也是智力低下最常见的遗传性病因。神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因病，包括无脑儿、脊柱裂等，常导致胎死宫内或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。上述疾病大多并非有家系遗传而来，因此每个孕妇都有分娩先天缺陷儿的可能。根据目前的医学水平，患儿一旦出生则无法治愈。通过规范的孕妇血清学产前筛查和诊断，能够在产前发现孕妇群体约70%~80%的21-三体综合征患儿和约85%的神经管缺陷患儿，然后采取相应的处理措施，可有效避免上述先天性缺陷儿的出生。适宜的胎儿数为单胎。筛查地点:商城县妇幼保健院
三、免费产前诊断：
产前筛查中查出的21-三体高风险的孕妈，通过商城县妇幼保健院转诊至省产前诊断机构，可享受免费产前诊断。免费项目包括：羊水穿刺手术费、胎儿染色体核型分析单基因遗传病检测，以及风险评估、遗传咨询、生育指导、追踪随访服务。适宜人群：
1.预产期年龄≥35岁的孕妇（未行免费唐筛）
2.唐筛21-三体高风险者
3.曾孕有21-三体、18-三体或13三体等非整倍体儿的孕妇
4.夫妇一方为染色体携带者（平衡异位、罗氏异位、倒位）
5.孕妇为杜氏肌营养不良、血友病Ａ、血友病Ｂ基因携带者
6.夫妇均为脊髓性肌萎缩症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症基因携带者
四、免费新生儿“两病”筛查
“两病”为苯丙酮尿毒症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）。这两个病如果能够通过新生儿疾病筛查及时发现，及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿水平，不会留下残疾。
最佳采血时间为出生72小时后至7天内，最迟不要超过出生后20天。
五、免费新生儿听力及耳聋基因筛查
新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他神经发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。
正常出生新生儿应在出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。
筛查地点:各定点助产机构
六、产前筛查准备证件
1.河南省户口的孕妇，请带身份证原件及两张复印件
2.如孕妇是外籍户口，男方是河南省户口的，请带上结婚证原件及两张复印件
3.双方都是外籍户口的，请带身份证原件及两张复印件，暂住证和结婚证(原件及两张复印件)
温馨提示
亲爱的孕妇朋友：
当您填写产前筛查申请单时，请务必先仔细阅读，并认真填写。在孕妇填写栏里，您的姓名、出生年月日、体重、就诊卡号，通讯地址、电话号码清清楚楚、准确、完整地填写，在医生填写栏里，医生会记录有关产前筛查需要的重要信息，请您仔细核对这些信息是否真实有效。最后请您在知情同意书上签名，我们将严格按照操作规程为您提供产前筛查结果，请保持电话通讯畅通，以便我们能够及时与您联系和随访，衷心感谢您的配合。
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