宝宝出生记得看看背部警惕脊柱裂

脊柱裂根据是否伴有椎管闭合不全分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂：显性脊柱裂患儿出生时背部有局部包块，单纯脊膜膨出可以无明显症状，脊髓、脊膜膨出伴有脊髓末端发育畸形、变性、形成脊髓空洞者，其症状多较严重，常有不同程度的双下肢瘫痪及大小便失禁。

少数患儿可合并脑积水和脊柱侧弯等其他畸形;隐性脊柱裂的症状出现有早有晚，有的在成年后才出现症状，主要表现为不同程度的双下肢无力和大小便功能障碍。隐性脊柱裂患者的腰骶部皮肤可有毛发增多，小凹，毛细血管瘤，色素沉着或皮赘等，也可以无异常。

显性脊柱裂一般可以通过肉眼观察到，患儿背部中线的颈、胸或腰骶部可见囊性包块，其大小可从枣大至巨大不等。

家长应如何及早发现小儿的脊柱裂?

对于胎儿可通过产前超声，母体血清以及羊水中的AFP值来早期发现脊柱裂，近年来产前诊断不断发展，胎儿脊柱裂的筛查指标及方案不断更新，脊柱裂的检出率越来越高。出生后的宝宝可通过检查背部是否有包块，腰骶部皮肤是否有异常来及早发现脊柱裂，医院就诊让医生帮助辨别。

除了患者腰骶部的变化，患者还会出现其他哪些症状?

除了腰骶部的异常，脊柱裂患儿还可能出现神经损害症状，主要表现为不同程度的双下肢无力或瘫痪，大小便功能障碍甚至失禁，少数患儿还可伴有脑积水或脊柱侧弯等其他畸形。

脊柱裂都会导致患儿腰痛、排便困难以及肢体功能障碍吗?

脊柱裂并不一定都会导致腰痛，排便困难或肢体功能障碍，只有当脊髓或脊神经功能损害时才会出现上述症状。脊柱裂的症状与是否合并脊髓栓系、受压和神经损害的程度有关。

脊髓栓系综合征是什么?脊柱裂都会导致脊髓栓系综合征吗?

先天性的脊髓被固定在某一个点，使之不能随脊柱的生长而发生移动，脊髓像皮筋一样被逐渐拉长，患儿进行性出现神经功能和膀胱功能障碍称为脊髓栓系综合征。脊髓栓系综合征的原因很多，

　　如终丝紧张、脊柱裂、骶管内皮样囊肿和腰骶部脂肪瘤等，脊柱裂并不一定都会导致脊髓栓系综合征。

脊柱裂合并脊柱脂肪瘤是否会导致脊髓栓系综合征加速出现?

脊柱裂和脊柱脂肪瘤都可以引起脊髓栓系，所以如果脊柱裂合并脊柱脂肪瘤可能导致更早的出现脊髓栓系，并较早的出现神经损害症状。

以上就是中国医院神经外科赵红宇主任为大家介绍的相关内容，希望家长朋友们仔细阅读，为宝宝的健康保驾护航。

公众jz

助理预约

助理

下一篇文章：没有了

最新文章