遗传病遗传吗
所谓遗传病是指由于遗传物质(DNA或基因、染色体）改变引起的疾病，具有先天性、终生性和家族性。
发生遗传病的方式主要有两种：一是父母本身带有致病基因，也就是传统的从父母身上获得疾病；另一种是母亲在怀孕期间受到环境的影响，导致的胎儿遗传物质的改变，使孩子出生后患病的形式。
那么，父母的疾病都会传给孩子吗？
答案肯定是否定的。
先来说一下单基因遗传病，有单基因遗传病的父母孩子患病的概率可以根据父母所携带的致病基因的数量（或父母双方的家族史）来计算，建议此类患者在怀孕时尽早给胎儿做基因检测，避免有患儿出生。常见的单基因遗传病有：软骨发育不全、多指症、结肠息肉、白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑、高度近视、抗维生素D佝偻病、红绿色盲、血友病、外耳道多毛症等。
此外，还有一种多基因遗传病，多基因遗传病一般都有一个阈值。所谓阈值，是指这些多个基因累加达到一定的量时才会显现。孩子是否获得多基因遗传病，要看从父母身上获得了多少基因。常见的多基因遗传病有：原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、青少年型糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。
染色体异常引起的疾病一般都是比较严重的疾病，这种患者的染色体存在或多或少的现象，患有这种疾病的父母只要存在一条正常的染色体，子女就有不患病的可能。（性染色体异常除外）。常见的染色体病有：先天愚型、唐氏综合征、猫叫综合征等。
还有一种遗传病是非常特殊的，它的致病基因并不咋染色体上，而是位于细胞质中。这种疾病一般目前患病的话，子女全部会得病。常见的有神经肌肉衰弱病。
对于怀孕期间接触过高辐射的准父母，最好做一下基因筛查，以防后患；当然，怀孕期间避免接触对胎儿有影响的环境是最好的，如核电站等。
借此机会，解释两个词语：遗传易患性和遗传易感性。
遗传易患性，其解释为：在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素共同作用,决定一个个体患病可能性的大小,称为易患性。遗传易感性，其解释为：由遗传基础所决定一个个体患病的风险。
两个词都在讲患病的风险，其中易感性可以理解为在相同的环境下，由基因决定的患病风险，单纯是指基因的作用；易患性则是指基因和环境共同导致的患病的风险的大小，这是因为很多疾病产生都是基因和环境共同作用的结果。
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