民生实事出生缺陷筛查免费做,准妈妈们

生育一个健康的孩子

是每个家庭的美好愿望

但受遗传、环境因素的影响

每年还是有相当数量的

出生缺陷宝宝降生

这不仅影响孩子的生存和生命质量

也导致很多家庭因病致贫、返贫

为了孕育健康宝宝

出生缺陷防控筛查必不可少

对提高出生人口素质和儿童健康水平

意义重大！

今年，广东省政府工作报告明确免费实施出生缺陷筛查作为年省十件民生实事之一。

国家、省、市均出台了相关《出生缺陷综合防治方案》，全市努力构建涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿、儿童期各阶段的三级出生缺陷防治体系，为群众提供公平可及、优质高效的出生缺陷综合防治服务，预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质和儿童健康水平。

01

哪些人可以免费筛查？

1.产前筛查干预

广东省户籍孕妇（含配偶为广东省户籍）或持有效《广东省居住证》的流动人口孕妇。

2.新生儿疾病筛查

以上孕妇所娩新生儿。

02

免费筛查项目有哪些？

1.孕妇补助项目

符合条件的孕妇可获得地中海贫血及其他严重致死致残单基因遗传病，唐氏综合征及其他严重致死致残染色体异常，无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、胸腹壁缺损内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良等严重致死致残性结构畸形的免费产前筛查与定额补助产前诊断。补助包括16个检查项目，具体如下：

（1）一次地中海贫血血红蛋白电泳复筛及基因检测（夫妇双方）；

（2）一次孕早期（11-13+6周）或孕中期（15-20+6周）血清学唐氏综合征筛查；

（3）一次孕早期（11-13+6周）严重致死致残性结构畸形超声筛查（含NT）；(4)一次孕中期（18-24周）严重致死致残性结构畸形超声筛查（II级产前超声检查）；

（4）一次孕中期（18-24周）严重致死致残性结构畸形超声筛查（II级产前超声检查）；

（5）一次定额补助的外周血游离DNA产前筛查（唐筛为临界风险孕妇）；

（6）一次定额补助的产前诊断（筛查为高风险孕妇）：胎儿重度地中海贫血高风险孕妇、其他致死致残单基因遗传病、唐氏综合征及其他严重致死致残染色体异常的遗传学诊断（染色体核型分析、染色体微阵列分析、基因组拷贝数变异测序分析），严重致死致残超声结构异常的III级超声产前诊断，严重先天性心脏病的胎儿心脏彩色多普勒超声检查。

注：一次定额补助（元）的外周血游离DNA产前筛查（唐筛为临界风险孕妇）、一次定额补助（元）的产前诊断（筛查为高风险孕妇），不足部分由患者个人自愿承担。

2.新生儿补助项目

符合条件的新生儿可获得新生儿遗传代谢病、新生儿听力、早产儿视网膜病变免费筛查与复筛。补助包括12个检查项目，具体如下：

（1）一次先天性甲状腺功能减低症初筛和初筛阳性者复筛；

（2）一次苯丙酮尿症初筛和初筛阳性者复筛；

（3）一次G6PD缺乏症初筛和初筛阳性者复筛；

（4）一次先天性肾上腺皮质增生症初筛和初筛阳性者复筛；

（5）一次听力筛查初筛和初筛阳性者复筛；

（6）一次早产儿视网膜病变初筛和初筛阳性者复筛。

03

筛查指引

1.广东省户籍的孕妇

需准备产检本、孕妇本人户口本原件及复印件（户主页+孕妇本人页）、孕妇本人身份证原件及复印件（正、反两面），复印件一式两份。

2.双方省外户籍，女方持有有效广东省居住证

需准备产检本、孕妇本人身份证原件及复印件（正、反两面）、孕妇有效广东省居住证原件及复印件，复印件一式两份。

3.孕妇省外户籍、丈夫广东省内户籍

需准备产检本、双方身份证原件及复印件（正、反两面）、配偶户口本原件及复印件（户主页+配偶本人页）、双方结婚证原件及复印件，复印件一式两份。

符合以上条件群众携医院妇产科进行审核并在妇幼信息系统作出电子标识，标识后到中山市各助产机构进行产前筛查、产前诊断和新生儿疾病筛查免费或定额减免服务。

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疫情仍在继续

医院

编辑：曾畅

责编：蔡文?

副总编辑：胡霞

总编审：吴耀华

部分来源：广东卫生信息

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