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KTS综合症是什么疾病呢
对于KTS综合症很多的家长或许不知道，但是这种疾病的发病率也呈现逐年上升的趋势，由于之前检查技术的不完善，导致了病人通过一般的治疗以后患处又再次的复发，也有的医生不了解此类疾病，导致了误诊误治的产生，加重了患者的痛苦，那什么下面由我院的专家陈建平医师为大家详细的介绍一下什么KTS综合症。
KTS综合症（Klippel-Trenaunay综合症）是一种较少见的疾病，KTS一般发生于患者的上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉，病变的性质可能是一段主要静脉发育不全或闭塞，也可能是被纤维束带、异常肌肉或静脉周围的鞘膜所压迫。此类疾病没有遗传的因素，具体的发病原因未知。主要临床表现：①血管瘤；②软组织和骨质增生，病肢增粗和过长；③浅静脉曲张。
1血管痣或血管瘤：这是最早出现的症状，大多在出生时至幼年时被发现，典型者为紫红或深紫色，扁平的点状皮内毛细血管痣，但有些病人的血管瘤可以向深层发展，侵及皮下组织、肌肉、甚至胸、腹腔内，患肢血管痣数目不等，分布范围也有很大不同，一般占患肢的一部分，有的遍及整个肢体，甚至可遍布患侧的肢体和躯干及健侧肢体。
2组织增生：患肢的软组织和骨质均有增生使患肢增粗增长，可见婴儿、幼年、少年、青年或成人期被发现。病变在下肢者，多发于膝关节以下;大腿部有明显水肿而增粗者，多伴有淋巴系统病变，少数病人患侧臀部亦增大和肥厚。
患侧的下肢周长一般增加4~5cm，严重者〉15cm，患肢长度一般增加3~4cm,最大者可增加〉12cm，患足一般较健侧为大。X线摄片可见长骨的皮质增厚。Servelle认为i，肢体增长是静脉回流障碍所引起。
3浅静脉曲张：患肢多有明显的浅静脉曲张，一般出生〈1年出现，随年龄增长而日益加重。Meyers等曾将浅静脉曲张分为要腰-足型最常见，即患侧下肢的外侧面出现明显的曲张静脉，Dodd等称它为“外侧静脉畸形”。正常状态下这支静脉在胎儿形成的第2个月内即闭合，而在KTS的病例中，这支静脉却保持开放，并在出生后形成一支明显的曲张静脉。
KTS综合症的危害：1请输入标题1KTS综合症如果不治疗，会发生病变，一般病变的表现为肢体水肿、皮肤萎缩、多发性皮炎、血栓静脉炎、静脉周围炎等。2淋巴系统病变，KTS综合症病人也可能同时存在淋巴系统畸形和病变，可发生淋巴水肿或囊肿，有的病人还伴有体内各部位的乳糜管畸形，甚至可发生乳糜胸腹。3KTS综合症还存在着其他先天性病变：包括并指(趾)、多指(趾)、足趾巨大、马蹄内翻足、髋内翻及脊柱裂等。4KTS综合症导致的并发症：少数KTS病人可发生严重的直肠出血或血尿，引起出血原因是盆腔或腹腔内的血管破裂。5病人下肢后外侧异常静脉，将大量的血液汇入骼内静脉，阻塞了盆腔内的经脉回流，从而造成痔静脉或膀胱壁内静脉曲张破裂所致。6在女性也可引起阴道出血，严重者可致死亡。此外，小腿下端形成静脉淤血性溃疡。公告通知对于此类疾病，建议患者家属及时医院进行诊治，对病情有效的控制，如果对上述描述有不懂的可以随时联系我们的，拨打我们的-，您的健康是我们努力的方向。
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