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先天性结构畸形项目系列报道一先天性脊
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众所周知，先天性脊柱裂会给生活带来不可想象的障碍,高昂的医疗费用更是让很多困难家庭无力承担。为了让更多先天性脊柱裂患者开始全新人生，医院?医院神经外科启动了面向贫困人口先天性脊柱裂患者的救助计划，由张世荣主任和其专家团队帮助贫困患者实施手术，解除患者的烦恼。
说起先天性脊柱裂，可能大家都不太熟悉，其实这是先天性神经管缺陷（畸形）中一大类疾病的习惯通称，目前被医学界广泛应用的名称是“脊髓拴系综合征”。医生们根据不同病症表现，又称它为“脊髓脊膜膨出”“脊膜膨出”“脊髓脂肪瘤”“脊髓纵裂”等等。
致病原因除叶酸缺乏之外，还受遗传、营养、污染、代谢、病毒感染、大龄孕妇等因素影响，但是这些缺乏详细的数据分析，需要更多的患友资料来确定病因。
如果您发现身边的朋友有如下表现：皮肤异样有毛发，或有个小洞眼，色素沉着等等，请及时到医院?医院神经外科咨询。
部分隐性脊柱裂患者在幼儿时并无异样，但几个月至1~2年时出现大小便、走路不正常情况，如尿不干净，有肾积水，大便困难，走路不稳。随着年龄增长，各种症状逐渐加重。
如果你身边的朋友有不明原因的排尿障碍、排便障碍、下肢运动障碍、下肢及会阴部感觉障碍等，欢迎到医院?医院神经外科咨询。
所以只要我们认识脊柱裂，了解脊柱裂，积极地去防治、管理并发症，相信一定可以提高生活质量，同样拥有精彩的明天！
文章来源：神经外科朱莽
稿件编辑：李伟华
稿件审核：宫浩翔
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