富县人民医院妇产科开展唐氏综合征18

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产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇,是一种最经济、简便和无创伤的检测方法，可进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。可筛选的疾病有唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷。

为了减少异常胎儿的出生率，提高出生胎儿的健康指数，医院妇产科从即日起开展产前筛查，欢迎广大孕妇前来咨询。

地点：旧住院楼二楼---妇产科门诊

收费标准：元

一、唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷的筛查与诊断

唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，是指21号染色体由正常的2条变成3条，是我国发生率最高的出生缺陷之一。唐氏综合征患者智力严重低下，携带多系统并发症，生活完全不能自理，并且终身无法治愈。

2、18-三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。是由胎儿18号染色体三体引起的出生缺陷，常伴有多种畸形如先天性心脏病等。

3、神经管缺陷是一类中枢系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病，主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。根据-年29省市自治区出生缺陷监测资料，我国神经管畸形发生率约为2.74‰，而且北方较南方高，农村较城市高，秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高。

二、最佳产前筛查时间？

目前针对上述胎儿异常的中孕期产前筛查方法为在最佳筛查时间及妊娠15周~20+6周内，通过抽取少量孕妇静脉血，测定孕妇血清中的生化指标如甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素等的水平，结合孕妇的年龄、体重等因素来计算胎儿罹患上述先天性疾病的风险。

三、筛查为高风险怎么办？

如果您本次的筛查结果为高风险，我们建议您去陕西省产前诊断医疗机构进一步行介入性产前诊断或产前超声检查。

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