孕检唐氏筛查
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
检查原则：
通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
进行唐氏筛查的时间有2个时期：怀孕的第9~13周，称之为孕早期筛查，怀孕的第14~21周+6天，称之为孕中期筛查。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）或羊水穿刺（中期），从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。
检查时间：
孕早期：9-13周
孕中期：14周天～21周+6天，最好是在16～18周之间。
检查项目:
21-三体(Downs综合征)
18--三体（TRISOMY18）
开放性脊柱裂（神经管畸形OSB）.
维多利亚的数值:
21-三体:1:
18-三体:1:
神经管畸形(开放性脊柱裂):1:
少于这些数值有问题
唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)。临界值为1/（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。
怎样查看化验结果？
甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
重要意义：
唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。目前还没有做孕检或是认为孕检不重要的准妈妈都是需要引起重视的，每个时期孕检都有不同的意义，祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！
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