罗素西弗氏症RussellSilve

病因学:

早在及由Silver医师及Russell医师分别报告了一群在子宫内生长迟滞(IUGR,intrauterinegrowthretardation)的儿童,同时具有身材矮小、脸小呈三角形、低位耳、第五手指弯曲等特徵的疾病,因此命名为Russell-Silversyndrome。Russell-Silversyndrome(简称RSS)又称为Silver-Russellsyndrome或Silversyndrome。RSS是一种罕见的先天疾病,主要特徵为身材矮小,且通常在身体二侧呈现左右不对称。

致病原因并不单纯,病因学并不明瞭,基本上认为与遗传有关,但是致病基因目前并不清楚。在病因学上RSS有多种遗传模式,通常没有家族史,普遍上均是家族中的单一案例。估计有7-10%的RSS患者是因为第7对染色体母源单亲二体症(maternaluniparentaldisomy),另有少于1%的RSS患者在染色体17q25处有重组现象。RSS的分子遗传机制仍未明朗,几个零星个案显示可能和位于第七对染色体上7p11.2-p12区域间一个GRB10(humangrowthfactorreceptor-boundprotein10)的基因有关。

发生率:

预估发生率从1/3,-1/,。男女患病比率相等。临床特徵容易在婴儿和幼小的孩童上看到,特别是小三角脸。这些发现较难于成年人上发现。

临床上表徵:

此病有三个临床特徵:子宫内出现身材矮小、两侧骨骼不对称以及小指短且内弯。

生长迟缓源自出生前的子宫内生长迟滞(intrauterinegrowthretardation,IUGR),出生后也是生长不良(failuretothrive)。典型RSS患者会身材矮小,出生时的体重会比平均值低2个标准差,出生后的体重及身高也会平均值低2个标准差。

因骨骼发育不对称,患者可能有头部、躯干与四肢骨骼的左右不对称。其中以四肢最明显。

患者有异常的脸部特徵,脸小呈三角形使前额显得突出,或因小脸显得上半部的头比较大,下巴偏小。但头围都在正常范围内。

其他可能发现的状况:

◎在婴儿及幼儿时骨骼发展不成熟,前囱门较晚闭合、蓝巩膜、易出汗,尤其头与上半身;胃食道逆流。肌肉张力较低。男婴可能有隐睾。

◎第二和第三足併指,脊椎异常,荐骨尾骨缺乏。

◎皮肤会有咖啡牛奶斑。

◎禁食过久易低血糖(尤其10个月大至两三岁间更明显)

◎青春期会提早

◎患童可能有发展迟缓(包括运动及认知)及学习障碍,但智能正常。

◎其他:如先天性心脏病、泌尿系统异常(肾脏结构异常、后尿道瓣、尿道下裂。肿瘤(颅咽管瘤、睾丸精细胞瘤、肝癌、和Wilms瘤)。

诊断:

1.临床的诊断

所以诊断原则上是基于临床特徵为主-

◎出生时体重比平均值低2个标准差

◎出生后生长的体重及身高比平均值低2个标准差

◎成比例的身材矮小,骨龄发展迟缓

◎头围正常,常有伪水脑现象(pseudohydrocephalus)

◎典型的脸部特徵如宽显的前额、小且三角形脸、下巴小窄

◎四肢长度不平衡

◎其他有助于诊断的特徵,如第五手指弯斜、併指、咖啡牛奶斑、二手臂长度较身高短

2.其他检测

目前并无特别的实验室检测方法可供诊断RSS,尤其是因为此疾病之病因学异质性高,可进行下列之检查-

◎细胞遗传学检查-有些RSS患者在染色体17q25处有重组的现象。

◎放射线骨骼检查-要排除骨骼的发育不良而造成类似RSS现象,可由X光检查骨龄发展是否迟缓。

◎分子遗传学检查-RSS的基因或相关基因至目前尚未知,估计有7-10%的RSS患者是因为第7对染色体母源单亲二体症(maternaluniparentaldisomy)所造成的。单一亲源二体症的研究有助于建立第7对染色体母源单亲二体症的诊断,而大部份RSS患者对于他们的诊断并无可供检定的原因。

Russell-Silversyndrome的分子遺傳學檢測

患者百分比遺傳機制檢測方式檢測可信度~7-10%母源UPD7父母親的第七對染色體上標誌基因之分析提供臨床檢測<1%基因位置有染色體重組染色體重組之分子學分析僅供研究<1%GRB10基因突變DNA序列分析僅供研究

遗传模式:

主要有下列三种遗传模式:

(1)两个第七对染色体均来自于母亲,即所谓的母源单亲二体症(maternaluniparentaldisomy,简称UPD),大约10%的案例属于这种遗传模式。但绝大多数均为偶发性,几乎所有案例均是家族中唯一的个案。

若属于此种模式,则家族成员发生之机率如下:

(a)个案之父母:父母双方均未患病。

(b)个案之兄弟姊妹:兄弟姊妹发病之机率与一般人无异。

(c)个案之子代:子代再发之机率不高,目前并无任何子代再发机率之数据。

(d)其他之家族成员:发病之机率与一般人无异。

(2)常染色体显性遗传,但非常罕见。这种模式系成对染色体中二个基因任一个突变即会致病,若父母亲任何一人患病,则子代有二分之一的机会也会患病,二分之一的机会则可以生出正常的子代。

(3)常染色体隐性遗传,也是非常罕见。这种模式系成对染色体中二个基因均突变才会致病,若父母亲任何一人带有此致病基因,则子代有二分之一的机会也会带有此突变基因,但不会患病,四分之一可以生出正常的小孩,四分之一的机会则会生出患病的子代。

除此之外的个案则是多重原因所造成。在询问家族史时必须包括父母及兄弟姊妹出生时的身高体重,若家族中均无其他人患病,则均属偶发性。

治疗:

对于此病并无特殊治疗法,只能给予症状治疗。治疗主要系著重于身高及生长,仔细地观察及注意生长速率是很必需的。对于身高方面,可考虑给予生长激素治疗,但无法改善肢体长短不均的现象。儿童期给与生长激素仍不易达到正常身高,成人后看起来几近正常。

对于脚长不一可以用架治疗以预防问题发生。下肢长短脚情形若超过3cm以上,则必须进行治疗,否则会导致代偿性的(即非原发性的)脊柱侧弯。初始的治疗可穿加高跟的鞋子,年纪稍长时,下肢长度不一致的情形可藉由骨延长术(distractionosteogenesis)或是生长板融合术(epiphysiodesis)来矫正。

在六个月至三岁间易发生空腹低血糖,故这期间若有生病时,应多吃与摄取足够葡萄糖。低血糖现象是在治疗上一个重要的课题,RSS的病童皮下脂肪较少,通常都胃口不佳而且比较瘦,所以长时间的治疗例如动手术等会有比较高的危险性产生急性低血糖。

如合併有卢颜异常,可在孩童时期经由小儿牙医来治疗,或是于成人时期施行牙齿矫正。对于某些较严重的唇颚裂或下颚过小的病人,则建议应由一个全方位的颅颜手术专家小组来进行治疗。

胃肠部分的异常则需加以积极治疗,需以钡剂摄影、内视镜及酸硷度(pH)测定等方式来评估食道炎之情形。建议以防止食道胃酸逆流(gastroesophagealreflux)的喂食姿势或喂以较浓稠的食物。避免高油脂食物如巧克力、咖啡、可乐等。若传统保守疗法不见成效时则需施以制酸剂(通常会使用氢离子泵浦抑制剂,例如omeprazole或patoprazole),目的在减少胃酸分泌。

比较严重的个案则必须施行手术例如胃底摺叠术(fundoplication)来加以改善。婴孩时期若出低张力现象则会有发育迟缓的可能性,此时早疗系统及物理治疗的介入是必要的。同时必须小心地观察是否有语言上说跟听的问题,若有任何迟缓现象,也要快速地求助于听语治疗。因为身体上任何的异常或较为矮小也都会造成孩童对自我身体形象的敏感,这些因素在其自信心、同侪关系及社交技巧上扮演很重要的角色。因此适当的心理谘商将有助于孩童的成长。

预后:

儿童期虽常纤瘦,体重不足,肌肉无力,发展迟缓,学习障碍,但青春期后渐改善,还是可以成为一个健康的人,但成人还是比一般人稍矮;而此病并不会造成智障,仍有正常的智力。

遗传

1.RSS有多重病因学,大部份家族只有出现一个患者,已知的病因包括第7对染色体源自母亲二体症(maternaluniparentaldisomy)及常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。

2.当一个RSS患者是因第7对染色体源自母亲二体症时,可预知父母亲一定没有患此病,而患者手足患病之风险并不会增加,患者之下一代的风险可能很低。

3.产前诊断对于RSS通常不可行。但若是属于第七对染色体的母源单亲二体症(maternalUPD7)之个案,经由羊膜穿刺进行小孩及父母之。产前分子检测是可行的。而若要在子宫内观察是否有生长迟缓现象需使用超音波来检查。一般而言,要能清楚仔细地看到生长发育情形,通常得等到怀孕后期(约28周时),因此也造成产前诊断的限制性。

4.对于家族中只有单一患者的情况,大部份的怀孕并不会增加RSS的风险。

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长按







































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